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网络简历编号1163286 | 更新时间:2019/3/25 16:01:46 | 已被查看2064次 | 意向工作方式:<专职> | 人员类型: 普通人员 | 职称: 助理级别
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应聘意向: 产品或生产工艺工程师(PE·ME)/其他职位(工厂生产类)/其他职位(经营管理类)/其他职位(商业零售类) / 户口所在地:四川省眉山市
个人基本情况
姓名: 陈××(申请隐藏姓名) 性别:
出生年月: 1991年9月3日 政治面貌: 团员
民族: 汉族 婚姻状况: 已婚
身高: 172厘米 视力: 轻度近视
目前工作地: 目前在眉山 户口所在地: 四川省眉山市
人事档案所在地: 江西南昌 现月收入: 个人保密
联系方式
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应聘意向
应聘意向: 产品或生产工艺工程师(PE·ME)/其他职位(工厂生产类)/其他职位(经营管理类)/其他职位(商业零售类)
月薪要求: 0
食宿要求:
意向工作地: 眉山
其它意向或要求:
自我评述: 毕业于南昌大学工业工程专业,在富士康担任品质工程师一职,2年工作经验。个人性格开朗,与人交往随和,服从领导安排,但也会有自己的建议,做事善于思考,在工作中不断学习不断进步,力争做到最好。 在富士康做PQE工作内容主要负责华为手机制造过程中: 1.新产品量试过程中问题点的收集及推动改善,量产过程中品质异常的处理; 2.量产中异常分析、处理和产品良率的提升; 3.产品各个制程中规格的制定和统一; 4.判定标准和检验方法,检验作业手法的统一和教育训练; 5.产品外观和结构样品,及缺陷类样品的建立,保证生产的顺利进行。 6.客诉的处理,保证正常出货,并进行工程验证。 在四川海思科制药有限公司,担任设备QA主要负责 1.设备验收,开箱,维保以及竣工验收。 2.公用系统监督,规范公用系统操作员的操作流程及时指出其存在问题督促整改,并对记录检查和确认,确保记录严格按照GMP规定真实体现。 3.变更,偏差处理,跟进,原因调查,解决方案,验收。 4.对生产车间的GMP执行情况进行实时监督与反馈,出现偏差及时处理,反馈,跟进。 5.设备档案排查,维保记录与计划的排查跟进,确保符合GMP规定真实,实时,有效的体现与完成。
受教育情况
学历: 大学本科 学历类型为(普通高校) 毕业时间: 2014-7-1
毕业学校: 南昌大学 所学专业: 工业工程
受教育经历: 2006-2010 - 眉山第一中学 2010-2014 - 南昌大学 - 工业工程
工作经历
工作年限: 3年
具体工作经历: 2014-7至2016-8 在富士康科技集团(深圳龙华),担任PQE品质工程师一职2017-3至2017-9 在四川海思科制药有限公司,担任设备QA
个人特长及通用技术
计算机能力: 良好 驾驶技术: C照
普通话水平: 标准 外语水平: 大学英语4级
个人特长: 工业工程的本质是期望以最小的成本,从人机料法环各个方面进行改善,从而取得最大的利润。学科上对于经济学,管理学,市场营销,质量管理与可靠性分析,物流与供应链管理,人因工程等有一定专业知识;工作上,对于产品质量,建立标准,人员教育训练,产品品质异常处理等有一定工作经验。
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