| 应聘意向: 生物工程·生物制药/药品生产·质量管理/质量保证(QA)·质量管理·质量督导/其他职位(质量管理类)
/ 户口所在地:四川眉山 |
| 姓名： |
杨勇
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性别： |
男 |
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| 出生年月： |
1985年7月30日 |
政治面貌： |
群众 |
| 民族： |
汉族 |
婚姻状况： |
已婚 |
| 身高： |
170厘米 |
视力： |
正常 |
| 目前工作地： |
成都市温江区 |
户口所在地： |
四川眉山 |
| 人事档案所在地： |
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现月收入： |
个人保密
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| 应聘意向： |
生物工程·生物制药/药品生产·质量管理/质量保证(QA)·质量管理·质量督导/其他职位(质量管理类) |
| 月薪要求： |
3000 |
| 食宿要求： |
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| 意向工作地： |
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| 其它意向或要求： |
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| 自我评述： |
七年药品生产工作经验，对原料药合成到制剂成品的生产有丰富的经验，能及时处理生产过程出现的问题，熟悉生产统计及质量控制。
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| 学历： |
大专
学历类型为（成人教育） |
毕业时间： |
2008.01 |
| 毕业学校： |
四川广播电视大学 |
所学专业： |
药品质量管理 |
| 受教育经历： |
2001/09 -- 2003/03: 乐山三九长征制药技术学校2006/03 -- 2008/01：四川广播电视大学 | 药品质量管理 | 大专 |
| 工作年限： |
7年 |
| 具体工作经历： |
四川明欣药业有限责任公司 03年-05年制剂车间中控员，05年-06年制剂车间制粒组长，06年-08年生产部计划员，08年-10年合成车间缩合、氢化班组长，10年至今合成车间副主任。 |
| 计算机能力： |
熟练 |
驾驶技术： |
C照 |
| 普通话水平： |
标准 |
外语水平： |
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| 个人特长： |
1、熟悉GMP文件的编制、能耗统计和批记录的审核；
2、对生产现场的培训有一定的经验；
3、曾6次参与GMP认证工作有丰富的现场认证经验。 |
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